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药品分析

面议

台州市本科及以上

刷新时间:3小时前

职位描述

1.在质量负责人指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案; 2.协助建立药品分析检验方法,能独立进行方法学研究及验证,协助起草质量标准; 3.负责对项目中相关的原料、辅料的研究及入库检验; 4.配合合成或者制剂同事的研究工作,及时检测工艺研究样品,提供真实、准确的数据; 5.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责; 6.协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。 任职资格: 1.硕士及以上学历,药物分析或相关专业,有质量研究经验优先; 2. 有扎实的药物分析基础,动手能力强,能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器; 3. 有文献检索和调研能力,在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法; 4. 工作认真、仔细,能吃苦,有团队精神,有一定业务钻研能力; 5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。

其他要求

  • 10人
  • 研发部门
  • 分析总监
  • 药物分析/药品检验

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问助理AC

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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